<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Health and Biomedical Informatics</title>
<title_fa>مجله انفورماتیک سلامت و زیست پزشکی</title_fa>
<short_title>jhbmi</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jhbmi.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2423-3870</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2423-3498</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1404</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2025</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>12</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شناسایی قطعات الیگونوکلئوتیدی شاخص در ژنوم ویروس هپاتیت سی  در فرار از مکانیسم  اینترفرونی با استفاده از روش‌های وزن دهی در داده کاوی</title_fa>
	<title>Identification of Key Oligonucleotide Fragments in the Hepatitis C Virus Genome in Evasion of Interferon Mechanisms Using Weighting Algorithms</title>
	<subject_fa>داده کاوی</subject_fa>
	<subject>Data Mining</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;مقدمه: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;حضور قطعات کوتاه الیگونوکلئوتیدی تشکیل دهنده ژنوم ویروس&#8204;ها، منحصر به فرد بوده و تفاوت در فراوانی آن&#8204;ها در بین گونه&#8204;های مختلف، نقش بسزایی در بیماری&#8204;زایی گونه ویروسی&#8204;، فرار از سیستم ایمنی و پاسخ به درمان ضد ویروسی&amp;nbsp; ایفا می&#8204;کند. داده&#8204;کاوی و استفاده از مدل&#8204;های وزن&#8204;دهی از جمله روش&#8204;هایی است که به نظر می&#8204;رسد در شناسایی این قطعات شاخص می&#8204;تواند کمک کننده باشد. با توجه به اهمیت حضور قطعات الیگونوکلئوتیدی شاخص در توالی ژنومی ویروس هپاتیت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; در مقاومت به درمان اینترفرونی و فرار از سیستم ایمنی ذاتی میزبان در این مطالعه تصمیم گرفته شد این قطعات شاخص، با به کارگیری مدل&#8204;های وزن&#8204;دهی بر روی توالی ژنومی ویروس هپاتیت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt; مورد شناسایی قرار گیرد.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0d0d0d&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;روش کار:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در این مطالعه تصمیم گرفته شد برای اولین بار، با به کارگیری ده مدل مختلف وزن&#8204;دهی&#8204;، قطعات الیگونوکلئوتیدی کوتاه از جمله، توالی&#8204;های دی نوکلئوتیدی، تری نوکلئوتیدی و تترا نوکلئوتیدی&amp;nbsp; متمایز کننده دو گروه افراد آلوده به ویروس هپاتیت &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HCV&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;)، با پاسخ درمانی متفاوت&amp;nbsp; به داروی اینترفرون (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;INF&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;) مورد شناسایی&amp;nbsp; قرار گیرد. برای این هدف، ده مدل الگوریتم وزن&#8204;دهی&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;(&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Weighting algorithms&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;)، بر روی فراوانی نسبی قطعات الیگونوکلئوتیدی کوتاه تشکیل دهنده ژنوم &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HCV&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، در ژنوتیپ &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;1a,1b&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;2b&lt;/span&gt; در دو گروه از بیماران مقاوم و حساس به درمان اینترفرونی با استفاده از نرم افزار &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Rapid Miner&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;اجرا و مورد ارزیابی قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در ادامه تعدادی از قطعات الیگونوکلئوتیدی&#8204;، از جمله &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;UU&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;, &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;UA&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;, &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;UC&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;در بین توالی&#8204;های دی نوکلئوتیدی و&amp;nbsp; ,&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GUA, CUA, CGUA&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; در بین توالی&#8204;های تری نوکلئوتیدی و تترانوکلئوتیدی به طور معنی&#8204;داری در بین دو گروه از افراد متفاوت بودند، که با توجه به مطالعات قبلی حضور این توالی&#8204;ها نقش مهمی در پاسخ اینترفرونی بر علیه ویروس&#8204;ها ایفا می&#8204;کند.&amp;nbsp; &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;نتایج این مطالعه نشان داد که&amp;nbsp; با به کارگیری مدل&#8204;های مختلف وزن&#8204;دهی در داده کاوی می&#8204;توان شاخص&#8204;های مهم ژنومی ویروس را که در فرار سیستم ایمنی میزبان و درمان&#8204;های&amp;nbsp; ضد ویروسی&amp;nbsp; مؤثر هستند، در مراحل اولیه پیش&#8204;بینی کرده و در ادامه، در مطالعات تجربی، برای طراحی دارو و واکسن آن&#8204;ها را مورد هدف قرار داد.&amp;nbsp; &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0d0d0d&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;b&gt;Introduction:&lt;/b&gt; The presence of short oligonucleotide fragments that constitute the viral genome is unique, and the variation in their abundance among different species significantly influences the pathogenicity of viral strains, evasion of the immune system, and response to antiviral treatment. Data mining and the use of weighting models are effective methods for identifying these characteristic fragments. Given the importance of oligonucleotide fragments in the genomic sequence of the hepatitis C virus (HCV) concerning resistance to interferon treatment and evasion of the host&amp;#39;s innate immune system, this study aims to identify these characteristic fragments using weighting models applied to the HCV genomic sequence.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Method:&lt;/b&gt; In this study, we employed ten different weighting models for the first time to identify short oligonucleotide fragments, including distinguishing dinucleotide, trinucleotide, and tetranucleotide sequences, between two groups of individuals infected with HCV who exhibit different therapeutic responses to interferon (INF) treatment. Ten weighting algorithms were executed and evaluated based on the relative abundance of short oligonucleotide fragments constituting the HCV genome in genotypes 1a, 1b, and 2b from two groups of patients resistant and sensitive to interferon treatment using Rapid Miner software.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; Several oligonucleotide fragments, including UU, UA, and UC among dinucleotide sequences, and GUA, CUA, and CGUA among trinucleotide and tetranucleotide sequences, showed significant differences between the two groups. Previous studies indicate that the presence of these sequences plays a crucial role in the interferon response against viruses.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Conclusion: &lt;/b&gt;The results of this study suggest that employing various weighting models in data mining can help predict important genomic indicators of the virus that are effective in evading the host&amp;#39;s immune system and antiviral treatments at early stages. These indicators can subsequently be targeted in experimental studies for drug and vaccine design.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>مدل‌های وزن‌دهی, داده‌کاوی, توالی ژنومی, قطعات الیگونوکلئوتیدی</keyword_fa>
	<keyword>Weighting algorithms, Data mining, Genome sequences, Oligonucleotide fragments</keyword>
	<start_page>124</start_page>
	<end_page>131</end_page>
	<web_url>http://jhbmi.ir/browse.php?a_code=A-10-1189-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Arab‐Bafrani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عرب بافرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>arabbafrani@goums.ac.ir</email>
	<code>100319475328460010564</code>
	<orcid>100319475328460010564</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Associate Professor, PhD in Medical Physics, Metabolic Disorders Research Center, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشیار، دکترای فیزیک پزشکی، مرکز تحقیقات اختلالات  متابولیک ، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Majid</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Nikoubin‐Boroujeni</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مجید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>نیکوبین بروجنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>m.nikoubinboroujeni@iau.ir</email>
	<code>100319475328460010565</code>
	<orcid>100319475328460010565</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>M.Sc. in Software Engineering, Department of Computer Engineering, Gorgan Branch, Islamic Azad University, Gorgan, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناسی ارشد مهندسی نرم افزار، گروه مهندسی کامپیوتر، واحد گرگان، دانشگاه آزاد اسلامی، گرگان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Elham</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mousavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>الهام</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>e.mousavi@kmu.ac.ir</email>
	<code>100319475328460010566</code>
	<orcid>100319475328460010566</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, PhD in Medical Virology, Medical Mycology and Bacteriology Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، دکترای ویروس‌شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات قارچ شناسی و باکتری‌شناسی پزشکی‌، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
